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Elektrophorese-Puffer DNA-6×
Produktdetails:
| Herkunftsort: | China |
| Markenname: | GDSBio |
| Zertifizierung: | / |
| Modellnummer: | M9041 |
Zahlung und Versand AGB:
| Min Bestellmenge: | 1Bag |
|---|---|
| Verpackung Informationen: | Päckchen oder Masse verteilen sich oder Soem |
| Lieferzeit: | 8 Arbeitstage |
| Zahlungsbedingungen: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
| Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 5000Bags/Week |
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Detailinformationen |
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| Katze. Nein.: | M9041 | Spezifikation: | M9041 1ml x5 |
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| CAS No.: | 9012-90-2 | Farbe: | Blau |
| Konzentration: | 6× | Klassifikation: | Spezifische Reagenzien |
| Logo Printing: | Mit Logo Printing | Transportverpackung: | Verpackung |
| Produktionskapazität: | 5000Bags/Week | Lagerbedingungen: | Speicher an Funktelegrafie |
| Markieren: | Elektrophorese-Puffer DNA-6×,Elektrophorese-Puffer DNA-1ml,1ml Pufferlösung in der Gelelektrophorese |
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Produkt-Beschreibung
Laden-Färbung des Gel-6×
Einzelteil nein: Größe M9041: 1 ml × 5
Beschreibung
Gel-ladende Färbung (6×) ist ein vorgemischter ladender Puffer mit zwei Spurhaltungsfärbungen für Agarose und die nicht-Denaturierung von Polyacrylamidgelelektrophorese. EDTA ist eingeschlossen, um Magnesium (bis 10mM) in den enzymatischen Reaktionen zu chelieren, dadurch stoppt man die Reaktion. Bromophenolblau und Xylen cyanol sind die Standardspurhaltungsfärbungen für Elektrophorese.
Inhalt
10mM Tris-HCl (pH 7,6), 0,03% Bromophenol-Blau, 0,03% Xylen Cyanol, 60% Glyzerin, 60mM EDTA.
Anwendung
Vorbereitung von DNA-Leitern, -markierungen und -proben für das Laden auf Agarose oder Polyacrylamidgelen.
Eigenschaften
Zwei Farbspurhaltung von DNA-Migration während der Elektrophorese.
Keine DNA, die während der Gelaussetzung zum UV-Licht maskiert.
EDTA bindet zweiwertige Metallionen und hemmt Metallabhängige nucleases.
Lagerung
Speicher an Funktelegrafie oder bei ̊C 4 für bis 12 Monate. Für längere Zeiträume Speicher bei ̊C -20.
Qualitätssicherungs-Aussage
Gel-ladende Färbung (6×) wird für Fehlen des Endonuclease, des exonuclease und keiner RNasetätigkeit geprüft.
Verwendungs-Empfehlungen
1. fügen Sie 1 Volumen Laden-der Färbung des Gel-6× 5 Volumen der DNA-Probe hinzu.
2.Mix gut, Drehbeschleunigung unten und Last.
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