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RNase-Hemmnis-in-vitroübertragung R2011 1000U
Produktdetails:
| Herkunftsort: | China |
| Markenname: | GDSBio |
| Zertifizierung: | / |
| Modellnummer: | R2011 |
Zahlung und Versand AGB:
| Min Bestellmenge: | 1 Tasche |
|---|---|
| Verpackung Informationen: | Päckchen oder Masse verteilen sich oder Soem |
| Lieferzeit: | Tage 8work |
| Zahlungsbedingungen: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
| Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 100 Tasche/Taschen pro Tag |
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Detailinformationen |
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| Katze. Nein.: | R2011 | Konzentration: | 40U/μl |
|---|---|---|---|
| Auftritt: | farblos | Gruppe: | Rück-Transkriptase PCR-Reagenzien |
| Tätigkeit: | Durchlauf | Verstärkungsfähigkeit: | / |
| Logo Printing: | Mit Logo Printing | Transportverpackung: | Verpackung |
| Produktionskapazität: | 100 Tasche/Taschen pro Tag | Lagerbedingungen: | Speicher an -20°C |
| Markieren: | Hemmnis der RNase-1000U,Hemmnis der RNase-R2011,Rnasin R2011 Hemmnis |
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Produkt-Beschreibung
RNasin (RNase-Hemmnis) #R2011 1,000U
RNasin (RNase-Hemmnis)
Komponenten
| Komponente | R2011 (1.000 U) |
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Konzentration |
40U/μl |
Speicher bei°C -20
Für nur Forschung
Insgesamt 1 Phiole.
Beschreibung
RNasin ist ein Ribonucleasehemmnis, das von der menschlichen Plazenta gereinigt wird. RNasin verringert die Tätigkeit von RNase-A-Enzymen in einer Vielzahl von Organismen.
Quelle
E.coli-Zellen mit einem geklonten Säugetier- Ribonucleasehemmnis der Genkodierung.
Speicherpuffer
20mM HEPES-NaOH (pH7.5), 50mM NaCl, 8mM DTT, 0.5mM ELUGENT Reinigungsmittel und 50% (v/v) Glyzerin.
Eigenschaft
Geben Sie von den endodeoxyribonucleases, von den exodeoxyribonucleases, von Rippe onucleases und von den Phosphatasen frei.
Definition der Tätigkeits-Einheit
Eine Einheit des Proteins hemmt die Tätigkeit 5ng der RNase A durch 50%.
Hemmnistätigkeit wird in der folgenden Mischung geprüft: 100 Millimeter Tris-HCl (pH 7,5), 1,2 Millimeter-EDTA, 0,1 mg/ml BSA, 100 ng-/mlrnase A, 0,1 mg/ml E.coli [3 H] - RNS, 50 mg/ml Hefe RNS, 8 Millimeter DTT.
Anwendungen
• Hemmung der RNS-Verminderung in den folgenden Verfahren:
- in-vitroübertragung;
- cDNA Synthese;
- in-vitroübersetzung;
- Isolierung von Säugetier- Zellbrüchen, die mRNA enthalten
Proteinkomplex.
• Trennung und Identifizierung von spezifischen Ribonucleasetätigkeiten.
• Studien der Tumorunterdrückung.
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