GDS-Fragmentierungs-u. Enden-Vorbereitungs-Modul K023-A, K023-B
Produktdetails:
Herkunftsort: | China |
Markenname: | GDSBio |
Zertifizierung: | ISO9001, ISO13485 |
Modellnummer: | K023-A, K023-B |
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: | 1 Tasche |
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Verpackung Informationen: | Päckchen oder Masse verteilen sich oder Soem |
Lieferzeit: | 8 Arbeitstage |
Zahlungsbedingungen: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 100 Tasche/Taschen pro Tag |
Detailinformationen |
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Katze. Nein.: | K023-A, K023-B | Spezifikation: | K023-A (24 rxns); K023-B (96 rxns) |
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Anwendung: | Fragmentierung, Endenreparatur und DArückstand im dsDNA Bibliotheksbau. | Auf Lager: | ja |
Logo Printing: | Mit Logo Printing | Transportverpackung: | Verpackung |
Haltbarkeitsdauer: | 12 Monate | Lagerbedingungen: | Gespeichert an -20°C |
Markieren: | GDS-Fragmentierungs-Enden-Vorbereitungs-Modul,GDS-Fragmentierung K023-A |
Produkt-Beschreibung
GDS-Fragmentierungs-u. Enden-Vorbereitungs-Modul
[Produkt-Name]
GDS-Fragmentierungs-u. Enden-Vorbereitungs-Modul
[Katze. Nein/spezielles]
K023-A (24 rxns); K023-B (96 rxns)
[Produkt-Beschreibung]
GDS-Fragmentierungs-u. Enden-Vorbereitungs-Modul ist für den Bibliotheksbau des Hochdurchsatzes Plattform der Reihe nach ordnend bestimmt. Das Modul kombiniert Fragmentierung intakter DNA, der Endenreparatur und des DA-Rückstands und verringert Operations- und Reaktionszeit und die Menge der Schablone. Seite 100 | 500 ng DNA-Schablone kann mit 5' leistungsfähig zersplittert werden phosphoryliertes 3' DA-angebundene Enden. Dieses Produkt enthält die Enzyme und die Puffer, die für die Reaktion erfordert werden, bedienungsfreundlich, und kompatibel mit automatischer Bibliotheksvorbereitungsausrüstung.
[Komponenten]
Komponente | K023-A (24 rxns) | K023-B (96 rxns) |
Enzym-Mischung GDS FEP | μL 240 | μL 2×480 |
Puffer GDS FEP | μL 120 | μL 480 |
Neutralisations-Puffer | μL 120 | μL 480 |
[Lagerbedingung u. Haltbarkeitsdauer]
Alle Reagenzien sollten an -20°C. gespeichert werden. Das Produkt ist für 12 Monate gültig.
[Anwendung]
Fragmentierung, Endenreparatur und DArückstand im dsDNA Bibliotheksbau.
[Protokoll]
1. Bestimmen Sie die lösliche Zusammensetzung von Schablone DNA, wenn kein EDTA, fahren Sie direkt fort, zu treten 2; Wenn EDTA enthalten wird, sollten magnetische Perlen 2.2X für Reinigung benutzt werden, oder ein entsprechendes Volumen des Neutralisations-Puffers sollte entsprechend dem Inhalt von EDTA in der folgenden Tabelle für Neutralisation hinzugefügt werden:
EDTA Konz. | Volumen des Neutralisations-Puffers |
1 Millimeter | μL 5 |
0,8 Millimeter | μL 4 |
0,6 Millimeter | μL 3 |
0,5 Millimeter | μL 2,5 |
0,4 Millimeter | μL 2 |
0,2 Millimeter | 1 μL |
0,1 Millimeter | 0,5 μL |
<0> | 0 μL |
2. Garantieren Sie, dass alle Reagenzien vollständig aufgetaut werden. Platz auf Eis bis Gebrauch. Bereiten Sie die folgende Reaktion in einem 200 μL PCR-Rohr vor:
Reagenzien | Volumen |
Eingegebene DNA | ΜL x |
Puffer GDS FEP | μL 5 |
Enzym-Mischung GDS FEP | μL 10 |
ddH2 O | Zu μL 50 |
3. Turbulenz die Reaktion für 5 Sekunden und spinnen kurz in ein microcentrifuge.
4. In einem thermischen cycler wenn der erhitzte Deckel auf 105°C eingestellt ist, lassen Sie das folgende Programm laufen:
Temperatur | Zeit |
37°C | Minute 5~30 * |
65°C | Minute 30 |
4°C | Griff |
* benutzen Sie das Diagramm unten, um die Inkubationszeit zu bestimmen, die erfordert wird, um die gewünschten Fragmentgrößen zu erzeugen:
Fragment-Größe | Zeit |
150 BP | 20-30 Minute |
250 BP | 15-20 Minute |
350 BP | 10-15 Minute |
550 BP | 6-10 Minute |
- Adapterbindung direkt so bald wie möglich, zum übermäßiger DNA-Fragmentierung zu vermeiden.
[Bibliotheks-Vorbereitungs-Modul]
GDSBio Baumodule bietet der folgenden DNA- und RNS-Bibliothek an, die in der Kombination für hochwertige Bibliotheksvorbereitung benutzt werden können:
Modul | Produkt-Name | Katze. Nein/spezielles. |
cDNA erste Strang-Synthese | GDS-RNS erstes Strang-Synthese-Modul |
Rxns K020-A/24 Rxns K020-B/96 |
Richtungs-cDNA zweite Strang-Synthese | GDS-Richtungs-RNS zweite Strang-Synthese-Modul |
Rxns K021-A/24 Rxns K021-B/96 |
Richtungsunabhängige cDNA zweite Strang-Synthese | RNS zweite GDS richtungsunabhängiges Strang-Synthese-Modul |
Rxns K022-A/20 Rxns K022-B/100 |
Fragmentierungs-u. Enden-Reparatur | GDS-Fragmentierungs-u. Enden-Vorbereitungs-Modul |
Rxns K023-A/24 Rxns K023-B/96 |
Fragmentierung | GDS-dsDNA Fragmentase |
Rxns K024-A/50 Rxns K024-B/250 |
Ende Repair/dA-Tailing | GDS-Enden-Vorbereitungs-Modul |
Rxns K025-A/24 Rxns K025-B/96 |
Adapter-Bindung | GDS-Bindungs-Modul |
Rxns K026-A/24 Rxns K026-B/96 |
Verstärkung | HIFIbibliothek PCR-Vorlagenmischung |
Rxns K007-A/40 Rxns K007-B/400 Rxns K007-C/2000 |
Reinigungs-/Größen-Auswahl | GDSPure DNA-Auswahl Magbeads |
NC1011/5 ml NC1012/60 ml NC1013/450 ml |
GDSBio ist ein High-Tech-Unternehmen, das auf die Entwicklung, die Produktion und das Marketing von QualitätsBiowissenschaftsprodukten gerichtet wird. Die Firma hat eine Fertigwareproduktserie, mit PCR-Technologie als der Kern und konzentriert sich auf gewöhnlichen PCR, Bau Leuchtstoff quantitativer PCR-, NGS-Bibliothek, Nukleinsäureelektrophorese und andere Molekularbiologietechnologien, und hat molekulare Reagenzien der wissenschaftlichen Forschung, molekulare in-vitrodiagnoserohstoffe, Nukleinsäureextraktions- und Entdeckungsreagenzien und andere Produkte entwickelt.