In-vitrodiagnoseprodukt-RNase mg N9046 100 ein Pulver
Produktdetails:
Herkunftsort: | China |
Markenname: | GDSBio |
Zertifizierung: | / |
Modellnummer: | N9046 |
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: | 1 Tasche |
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Verpackung Informationen: | Päckchen oder Masse verteilen sich oder Soem |
Lieferzeit: | Tage 8work |
Zahlungsbedingungen: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 100 Tasche/Taschen pro Tag |
Detailinformationen |
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Katze. Nein.: | N9046 | Größe: | mg 100 |
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Konzentration: | Protein ≥3000 U/mg (Protein ≥60 Kunitz units/mg). | Auftritt: | Weißes Pulver |
Gruppe: | In-vitrodiagnoseprodukte | Empfehlen Sie Gebrauchskonzentration: | 1-100 µg/ml |
Logo Printing: | Mit Logo Printing | Transportverpackung: | Verpackung |
Produktionskapazität: | 100 Tasche/Taschen pro Tag | Lagerbedingungen: | Speicher an -20°C |
Markieren: | 100 mg-in-vitrodiagnoseprodukte,In-vitrodiagnoseprodukt-RNase ein Pulver,N9046 |
Produkt-Beschreibung
RNase ein Pulver
BR Grad, für nur Forschungs-Gebrauch
Katze. Nr. N9046
Größe: mg 100
Spezifische Tätigkeit: Protein ≥3000 U/mg (Protein ≥60 Kunitz units/mg).
Form: Enthält RNase A, lyophilisiertes Pulver mg-100
Beschreibung
Die RNase A ist ein Endoribonuclease, der speziell einzel-angeschwemmte RNS an c- und u-Rückständen vermindert. Sie zerspaltet die phosphodiester Bindung zwischen dem 5' - Ribose eines Nukleotids und der Phosphatgruppe befestigt bis das 3' - Ribose eines angrenzenden Pyrimidinnukleotids. Das resultierende 2', 3' - zyklisches Phosphat wird bis das entsprechende 3' hydrolysiert - Nukleosidphosphat.
Anwendungen
--Plasmid und genomische DNA-Vorbereitung
--Abbau von RNS von den recombinant Proteinvorbereitungen.
--Ribonucleaseschutzproben
--Diagramm von Einzelbasisveränderungen in DNA oder in der RNS
Lagerung
-20ºC empfahl sich. Die Haltbarkeitsdauer der RNase ist ein Pulver ein Jahr, wenn es versiegelt und trocken gespeichert wird. Pulver der RNase A wird bei Zimmertemperatur versendet.
Qualitätskontrolle
Funktionell geprüft auf RNS-Verdauung in einem Verfahren Plasmid DNA-Reinigung.
Molekulargewicht
kDa Monomere 13,7.
Definition der Tätigkeits-Einheit
Eine Einheit der Enzymursachen eine Zunahme der Absorption von 1,0 bei 260 Nanometer, wenn Hefe RNS bei 37°C und pH 5,0 hydrolysiert wird.
Fünfzig Einheiten sind mit 1 Kunitz-Einheit ungefähr gleichwertig.
Hemmung und Inaktivierung
--Hemmnisse: das stärkste Hemmnis ist ein kDa ~50 Protein vom Cytosol von Säugetier- Zellen z.B. RiboLock™-RNase-Hemmnis.
--Andere Hemmnisse: Uridin 2', 3' - zyklischer Vanadate, 5' - diphosphoadenosine 3' - phophate und 5' - diphosphoadenosine 2' - phophate (2), SDS, Diäthyl- Pyrokarbonat, 4M guanidinium thyocyanate plus 0.1M Merkaptoäthanol 2 und Schwermetallionen. Inaktiviert durch Phenol-/Chloroformextraktion.
--Inaktiviert durch Phenol-/Chloroformextraktion.
--Inaktiviert durch die Heizung an 95°C für 10 Minuten.
Anmerkung
--Die Arbeitskonzentration für RNase A ist 1-100 µg/ml abhängig von der Anwendung.
--Das Enzym ist unter einer breiten Palette von Reaktionszuständen aktiv. An schwach gesalzenem Konzentrationen (0 bis 100 Millimeter NaCl), zerspaltet RNase A einzel-angeschwemmte und doppelsträngige RNS auch der RNS-Strang in RNA-DNA Kreuzungen. Jedoch bei NaCl-Konzentrationen von 0,3 M oder höher, zerspaltet RNase A speziell einzel-angeschwemmte RNS
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