• Taq DNA-Polymerase PCR-Verstärkung von DNA Fragmentsr P1011
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Taq DNA-Polymerase PCR-Verstärkung von DNA Fragmentsr P1011

Taq DNA-Polymerase PCR-Verstärkung von DNA Fragmentsr P1011

Produktdetails:

Herkunftsort: China
Markenname: GDSBio
Zertifizierung: /
Modellnummer: P1011

Zahlung und Versand AGB:

Min Bestellmenge: 1Bag
Verpackung Informationen: Päckchen oder Masse verteilen sich oder Soem
Lieferzeit: 8 Arbeitstage
Zahlungsbedingungen: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100 Tasche/Taschen pro Tag
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Detailinformationen

Katze. Nein.: P1011 Konzentration: 5U/μl
Auftritt: Blauer Puffer Gruppe: Pcr-Vorlagenmischung
Tätigkeit: Durchlauf Verstärkungsfähigkeit: Gut
Logo Printing: Mit Logo Printing Transportverpackung: Verpackung
Produktionskapazität: 100 Tasche/Taschen pro Tag Lagerbedingungen: Speicher an -20°C
Markieren:

5U/μl Taq DNA-Polymerase

,

Taq DNA-Polymerase 100 μl

Produkt-Beschreibung

 

Taq DNA-Polymerase

#P1011, 500U

 

Konzentration: 5U/μl

Inhalt:

Taq DNA-Polymerase μl 100
Puffer PCR-10× (Magnesium2+ frei) 1,25 ml
Puffer des Laden-6× 1 ml
25mM MgCl2 1,25 ml

 

Speicher an -20°C

Für nur Forschungsgebrauch.

Insgesamt 4 Phiolen.

 

Beschreibung

Taq DNA-Polymerase ist eine hitzebeständige recombinant DNA-Polymerase, die von thermophilem Bakterie Thermus-aquaticus abgeleitet wird. Sein Molekulargewicht ist kDa 94. Taq DNA-Polymerase kann DNA-Ziel Kb bis 5 (einfache Schablone) verstärken. Die Verlängerungsgeschwindigkeit ist 2kb/min (70~75°C). Sie hat, 5' bis 3' Polymerasetätigkeit aber ermangelt an 3' bis 5' exonuclease Tätigkeit, die 3' ergibt - DA überhängt PCR-Produkt.

Einheits-Definition

Eine Einheit wird als die Menge des Enzyms definiert, das erfordert wird, um die Vereinigung von nmole 10 von dNTPs in eine säureunlösliche Form in 30 Minuten an 70°C unter Verwendung hering Samenzellen DNA als Substrat zu katalysieren.

Speicherpuffer

20mM Tris-HCl (pH 8,0), 100mM KCl, 3.2mM MgCl2, 1mM DTT, 0,1% Triton X-100, 0,1% Tween20, 0.2mg/ml BSA, 50% (V/V) Glyzerin.

10× PCR-Puffer ohne Magnesium2+

100mM Tris-HCl (pH 8,8), 500mM KCl, 1% Triton X-100.

Anwendungen

• Pcr-Verstärkung von DNA-Fragmenten solange Kb 5

• DNA-Kennzeichnung

• DNA-Sequenzierung

• PCR für das Klonen

Taq DNA-Polymerase PCR-Verstärkung von DNA Fragmentsr P1011 0

GDSBio hat eine Fertigwareproduktserie. Mit PCR-Technologie als dem Kern, konzentrierend auf Molekularbiologietechniken wie gewöhnlichen PCR, Fluoreszenz quantitativer Vorbereitung PCR-, NGS-Bibliothek, Nukleinsäureelektrophorese, Nukleinsäurereinigung, usw. Sie hat Reagenzien für Molekularbiologieforschung und -diagnose entwickelt und den Plan der ganzen industriellen Kette von den Molekularbiologiereagenzien, medizinisches Laborversorgungen zu den Fachdiensten abschloß.

Taq DNA-Polymerase PCR-Verstärkung von DNA Fragmentsr P1011 1

ProduktBenutzerhandbuch: P1011 (mg2+free) Taq DNA-Polymerase V1.2.pdf

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