DNA-Polymerase Exonuclease Bst mischung PCR P1113 Vorlagenminus 8000 U/mL

DNA-Polymerase Exonuclease Bst mischung PCR P1113 Vorlagenminus 8000 U/mL

Produktdetails:

Herkunftsort: China
Markenname: GDSBio
Zertifizierung: /
Modellnummer: P1111/P1112/P1113

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Detailinformationen

Katze. Nein.: P1111/P1112/P1113 Konzentration: 8.000 U/mL
Auftritt: Blauer Puffer Gruppe: Pcr-Vorlagenmischung
Tätigkeit: Durchlauf Verstärkungsfähigkeit: Gut
Logo Printing: Mit Logo Printing Transportverpackung: Verpackung
Produktionskapazität: 100 Tasche/Taschen pro Tag Lagerbedingungen: Speicher an -20°C
Markieren:

Vorlagenmischung PCR P1113

,

8000 U/mL PCR-Vorlagenmischung

Produkt-Beschreibung

 

Bst DNA-Polymerase, Exonuclease-Mangel

8.000 U/mL

 

Katze. Nein. P1111 P1112 P1113
Größen 1 µL X.25 µL 1 x 250 µL 5 x 250

Schließen Polymerase-Puffer B (1,2 ein ml DNA-10X pro 2.000 Einheiten)

Speichern Sie an – ºC 20.

Für nur Forschungs-Gebrauch. Nicht für Gebrauch in den Diagnoseverfahren.

 

Technische Spezifikationen

Produkt-Beschreibung

Bst DNA-Polymerase, Exonuclease-Mangel, 8.000 units/mL.

Speicherpuffer

10 Millimeter Tris-HCl, pH 7,5, 50 Millimeter KCl, 1 Millimeter DTT, 0,1 Millimeter-EDTA, 0,1% Triton X-100 und 50% Glyzerin.

Stabilität

Bst DNA-Polymerase, Exonuclease-Mangel ist für ein Jahr vom Datum empfing stabil, wenn sie an – ºC 20 gespeichert wird.

Empfohlene Reaktions-Zustände

DNA-Polymerase 8 u-Bst, Exonuclease-Mangel; Polymerase-Puffer B DNA-1X, der 20 Millimeter Tris-HCl pH 8,8, 10 Millimeter (NH4) enthält 2 SO4, 10 Millimeter des KCl, 2 Millimeter MgSO4 und 0.1% Triton X-100.

Tätigkeits-Bestimmung

Eine Einheit katalysiert die Vereinigung von nmol 10 von dNTP in säureunlösliches Material in 30 Minuten bei °C 65 in 20 Millimeter Tris-HCl pH 8,8, in 10 Millimeter (NH4) 2 SO4,10 Millimeter KCl, in 2 Millimeter MgSO4, 0.1% Triton X-100, 30 ssDNA Nanometers M13mp18, 70 Nanometer M13 Zündkapsel der Reihe nach ordnend (- 47) 24 mer, 200 µM dGTP, dATP, dTTP, dCTP (eine Mischung von unbeschriftetem und [33 P] von dCTP) und 0,1 mg/ml BSA.

Fehlen des Endonuclease oder der einkerben Tätigkeit

Ausbrütung von 8 U von Bst DNA-Polymerase, Exonuclease-Mangel mit 1 µg DNA pUC19 16-18 Stunden lang bei ºC 37 ergab kein Schmieren von Bändern, wie durch Agarosegelelektrophorese ermittelt.

Fehlen Exonuclease-Tätigkeit

Ausbrütung von 8 U von Bst DNA-Polymerase, Exonuclease-Mangel mit 1 µg HindIII-geschnittener Lambda DNA 16 Stunden lang bei ºC 37 und ºC 65 ergab kein Schmieren von Bändern auf Agarosegelen. Einzelne angeschwemmte und doppelsträngige exonuclease Tätigkeiten wurden geprüft, indem man µL 10 des Enzyms bei 8 u-µLwith radioaktivem DNA-Substrat eine Stunde lang bei ºC 37 ºC und 65, mit dem Ergebnis weniger als 0,1% Freigabe von TCA-löslichen Zählungen ausbrütete.

Reinheit

>90% rein durch SDS-SEITE. Keine nachweisbare DNA-Verschmutzung. µL 10 des Enzyms bei 8 u-µL der Probe wurde auf Escherichia Coli genomische DNA-Verschmutzung durch PCR geprüft, der mit den ribosomalen Zündkapseln Escherichia Coli 16S verstärkt.

 

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Dongsheng Biotech Co., Ltd. nimmt PCR-Technologie als sein Kern, und seine Produkte konzentrieren sich auf allgemeinen PCR, qPCR, Nukleinsäureentdeckung und andere Felder. Befolgend die Qualitätspolitik „des unaufhörlichen Strebens nach ununterbrochener Innovation, führender Technologie und Kundendienst“, versehen wir unsere Kunden mit kosteneffektiven Molekularbiologieprodukten.

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