Ultra- hohe Wiedergabetreue NGS multiplexen PCR-Vorlagenmischung II, 2X
Produktdetails:
Herkunftsort: | China |
Markenname: | GDSBio |
Zertifizierung: | ISO9001, ISO13485 |
Modellnummer: | NM2001/NM2002/NM2003 |
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: | 1 Tasche |
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Verpackung Informationen: | Päckchen oder Masse verteilen sich oder Soem |
Lieferzeit: | 8 Arbeitstage |
Zahlungsbedingungen: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 100 Tasche/Taschen pro Tag |
Detailinformationen |
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Auf Lager: | ja | Katze. Nein.: | NM2001/NM2002/NM2003 |
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Spezifikation: | 40 Reaktionen reactions/400 reactions/2000 | Auftritt: | klare Flüssigkeit |
Logo Printing: | Mit Logo Printing | Transportverpackung: | Verpackung |
Lagerbedingungen: | -20°C | ||
Markieren: | NGS-Multiplex PCR-Vorlagenmischung II,Pcr-Vorlagenmischung II |
Produkt-Beschreibung
NGS-Multiplex PCR-Vorlagenmischung II, 2X
Die NGS-Multiplex PCR-Vorlagenmischung II enthält alle Komponenten für NGS-Multiplex PCR (außer Zündkapseln und Schablonen) in einem einröhrigen, einschließlich chemisch geänderte Ultrahochtreue DNA-Polymerase, die Treue der Verstärkung 100X von Taq DNA-Polymerase hat. Die PCR-Produkte haben ultra-niedrigen Fehlerraten, und sind für die Entdeckung von Tumor ctDNA und von Millirutherford sehr passend.
Katze. Nein. | Inhalt | Lagerbedingungen |
NM2001 | NGS-Multiplex PCR-Vorlagenmischung II, 2X, 40 Reaktionen |
Speicher ungeöffnet an – 15°C zu – 25°C bis das Verfallsdatum am Aufkleber. Nach Öffnung die Vorlagenmischung möglicherweise wird gespeichert an – 15°C zu – 25°C bis das Verfallsdatum auf dem Aufkleber oder an 4°C für bis 30 Tage. Der GASCHROMATOGRAPHIE Vergrößerer muss an – 15°C zu – 25°C. gehalten werden. |
• NGS-Multiplex PCR-Vorlagenmischung II, 2X (1 × 1 ml) | ||
• GASCHROMATOGRAPHIE Vergrößerer (1 × 0,25 ml) | ||
NM2002 | NGS-Multiplex PCR-Vorlagenmischung II, 2X, 400 Reaktionen | |
• NGS-Multiplex PCR-Vorlagenmischung II, 2X (× 10 1 ml) | ||
• GASCHROMATOGRAPHIE Vergrößerer (× 2 1 ml) | ||
NM2003 | NGS-Multiplex PCR-Vorlagenmischung II, 2X, 2000 Reaktionen | |
• NGS-Multiplex PCR-Vorlagenmischung II, 2X (× 5 10 ml) | ||
• GASCHROMATOGRAPHIE Vergrößerer (1 × 10 ml) |
Protokoll
Anmerkung: Bevor Sie die PCR-Reaktionen gründen, bereiten Sie eine Zündkapsel-Mischung II mit 0,5 µM jeder Zündkapsel vor.
Bereiten Sie die PCR-Reaktions-Mischung vor
1. Lassen Sie alle Reagenzien vollständig auftauen. Mischen Sie leicht, indem Sie das Rohr umwandeln. Drehbeschleunigung kurz. Setzen Sie alle Reagenzien auf Eis.
2. Unter Verwendung einer wohlen optischen Platte der Reaktion 96 fügen Sie das folgende einer gut pro Probe hinzu:
Komponente | Volumen oder Masse | Abschließende Konzentration |
NGS-Multiplex PCR-Vorlagenmischung II, 2X | µL 25 | 1X |
Zündkapsel-Mischung II (0,5 µM jedes) | µL 5 | 50 Nanometer jede Zündkapsel [1] |
Schablone DNA | 0.1-0.2 µg | 2-4 ng/µL |
GASCHROMATOGRAPHIE Vergrößerer | µL 0 oder 6 [2] | 0 oder 12% |
Nuklease-freies Wasser | Justieren Sie auf µL 50 | n/a |
[1] ist die abschließende Konzentration jeder Zündkapsel in einem typischen PCR zwischen 0.05-0.4 μM. In den meisten Fällen gibt eine abschließende Konzentration von 0,15 μM zufriedenstellende Ergebnisse. Die Zündkapselkonzentration erhöhend, erhöht möglicherweise bis 0,4 μM den Ertrag.
[2] Gebrauch GASCHROMATOGRAPHIE Vergrößerer, nur wenn zufriedene Ziele der hohen GASCHROMATOGRAPHIE nicht unter Normalbedingungen verstärkt werden können.
3. Versiegeln Sie die Reaktionsplatte mit klarem Klebefilm.
Verstärken Sie DNA für Analyse
Wählen Sie ein Verstärkungsprotokoll, das auf Ihrer Berechnungsmethode basiert
Verstärken Sie für Analyse durch Agarosegelelektrophorese
1. Konfigurieren Sie die Laufmethode wie in Benutzerhandbuch Ihres Instrumentes skizziert. Verwenden Sie die folgenden Parameter:
Dreistufiges Reaktionssystem:
Schritt | Zeit | Temperatur (°C) |
Griff | 1 Minute | 98 |
25-35 Zyklen | sek 15 | 98 |
sek 30 | 58 | |
sek 30 | 72 | |
Griff | Minute 2 | 72 |
Griff | ¥ | 4 |
Zweistufiges Reaktionssystem (Tm>60℃):
Schritt | Zeit | Temperatur (°C) |
Griff | 1 Minute | 98 |
25-35 Zyklen | sek 15 | 98 |
sek 60 | 60 | |
Griff | Minute 2 | 72 |
Griff | ¥ | 4 |
2. Mischen Sie gut und spinnen Sie kurz die Reaktionsplatte.
3. Laden Sie die Reaktionsplatte in das Instrument, und beginnen Sie den Lauf. Sehen Sie Benutzerhandbuch Ihres Instrumentes für ausführliche Anweisungen in, wie man die Platte lädt und laufen lässt.
4. Analysieren Sie die Daten entsprechend den Anweisungen im Benutzerhandbuch für Ihr Gelelektrophoreseinstrument.
Verstärken Sie für CfDNA Der Reihe nach ordnen
Komponente | Volumen |
NGS-Multiplex PCR-Vorlagenmischung II, 2X | µL 12,5 |
Zündkapsel-Mischung II | µL 2 |
cfDNA | ΜL x |
Nuklease-freies Wasser | Zu µL 25 |
1. Konfigurieren Sie die Laufmethode wie in Benutzerhandbuch Ihres Instrumentes skizziert. Verwenden Sie die folgenden Parameter:
Dreistufiges Reaktionssystem:
Schritt | Zeit | Temperatur (°C) |
Griff | 1 Minute | 98 |
25-35 Zyklen | sek 15 | 98 |
sek 30 | 58 | |
sek 30 | 72 | |
Griff | Minute 2 | 72 |
Griff | ¥ | 4 |
Zweistufiges Reaktionssystem (Tm>60℃):
Schritt | Zeit | Temperatur (°C) |
Griff | 1 Minute | 98 |
25-35 Zyklen | sek 15 | 98 |
sek 60 | 60 | |
Griff | Minute 2 | 72 |
Griff | ¥ | 4 |
2. Mischen Sie gut und spinnen Sie kurz die Reaktionsplatte.
3. Laden Sie die Reaktionsplatte in das Instrument, und beginnen Sie den Lauf. Sehen Sie Benutzerhandbuch Ihres Instrumentes für ausführliche Anweisungen in, wie man die Platte lädt und laufen lässt.
GDSBio ist ein High-Tech-Unternehmen, das auf die Entwicklung, die Produktion und das Marketing von QualitätsBiowissenschaftsprodukten gerichtet wird. Die Firma hat eine Fertigwareproduktserie, mit PCR-Technologie als der Kern und konzentriert sich auf gewöhnlichen PCR, Bau Leuchtstoff quantitativer PCR-, NGS-Bibliothek, Nukleinsäureelektrophorese und andere Molekularbiologietechnologien, und hat molekulare Reagenzien der wissenschaftlichen Forschung, molekulare in-vitrodiagnoserohstoffe, Nukleinsäureextraktions- und Entdeckungsreagenzien und andere Produkte entwickelt.