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50 Vorbereitungen 250 bereitet PCR-Probenaufbereitungs-Lösung P9051 P9052 vor
Produktdetails:
| Herkunftsort: | China |
| Markenname: | GDSBio |
| Zertifizierung: | / |
| Modellnummer: | P9051/P9052 |
Zahlung und Versand AGB:
| Min Bestellmenge: | 1Bag |
|---|---|
| Verpackung Informationen: | Päckchen oder Masse verteilen sich oder Soem |
| Lieferzeit: | 8 Arbeitstage |
| Zahlungsbedingungen: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
| Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 100 Tasche/Taschen pro Tag |
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Detailinformationen |
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| Katze. Nein.: | P9051/P9052 | Spezifikation: | 50preps/250preps |
|---|---|---|---|
| Auftritt: | farblos | Anwendung: | Molekularbiologie |
| Klassifikation: | Allgemeine Reagenzien | Grad: | Molekularbiologie |
| Logo Printing: | Mit Logo Printing | Transportverpackung: | Verpackung |
| Produktionskapazität: | 100 Tasche/Taschen pro Tag | Lagerbedingungen: | Speicher an Funktelegrafie |
| Markieren: | 250 Vorbereitungen pcr-Probenaufbereitung,pcr-Probenaufbereitung Lösung,50 Vorbereitungen pcr-Beispielvorbereitung |
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Produkt-Beschreibung
Pcr-Probenaufbereitungs-Lösung
Pcr-Probenaufbereitungs-Lösung P9051 P9052
#P9051, 50 Vorbereitungen
#P9052, 250 Vorbereitungen
Komponenten
| Inhalt | P9051 | P9052 |
| Extracions-Lösung | 10 ml | 40 ml |
| Neutralisations-Lösung | 1 ml | 5 ml |
Speicher an Funktelegrafie
Für nur Forschungsgebrauch.
Qualitätskontrolle
Das Fehlen der endodeoxyribonucleases, der exodeoxyribonucleases und der Ribonuclease wird durch passende Qualitätsprüfungen bestätigt.
Protokoll
1. Probenaufbereitung
a. Für Gewebe
Fügen Sie 3-5mg des Beispielgewebes einem microcentrifuge 1.5ml Rohr hinzu.
b. Für Haar
Nehmen Sie nehmen zwei Stücke Haar mit dem Follikel. Schneiden Sie die Haarwurzel mit dem Follikel in ein microcentrifuge 1.5ml Rohr.
c. Für bukkalen Putzlappen
Stellen Sie sicher, dass dieser Person die Lieferung der Probe keine Nahrung oder Getränk in den 30 Minuten vor der Beispielsammlung verbraucht hat.
Wischen Sie die bukkale innere Wand 10mal mit aseptischem Wattestäbchen ab. Abgeschnittener Putzlappen in ein microcentrifuge 1.5ml Rohr.
Fügen Sie 800 μl TE und Mischung gänzlich hinzu, indem Sie vortexing. Übertragen Sie μl 500 der Putzlappenlösung auf ein neues microcentrifuge Rohr.
Zentrifuge für Minute 3 bei 5.000 U/min. Werfen Sie durchfließen weg.
d. Für Kulturzellen
Für setzen Sie Zellen, sammeln Zellen 1 ×103-104 zu einem 50 μl PCR-System erneut aus.
Für anhaftende Zellen fügen Sie Zellen 3-5mg einem microcentrifuge 1.5ml Rohr hinzu.
e. Für Serum DNA-Virus
2. Addieren Sie 180 μl Extracions-Lösung (μl 90 für bukkalen Putzlappen). Mischen Sie gänzlich, indem Sie vortexing. Brüten Sie für 10 Minuten bei ℃ 95 aus.
3. Addieren Sie 20 μl Neutralisations-Lösung (μl 10 für bukkalen Putzlappen). Mischen Sie gänzlich, indem Sie vortexing. Zentrifuge für 2min bei 5.000 U/min.
4. Benutzen Sie 0.5-2 μl durchfließen für PCR-amplifica
Dongsheng Biotech Co., Ltd. nimmt PCR-Technologie als sein Kern, und seine Produkte konzentrieren sich auf allgemeinen PCR, qPCR, Nukleinsäureentdeckung und andere Felder. Befolgend die Qualitätspolitik „des unaufhörlichen Strebens nach ununterbrochener Innovation, führender Technologie und Kundendienst“, versehen wir unsere Kunden mit kosteneffektiven Molekularbiologieprodukten.