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Klassische Leiter GDSBio der DNA-Marker-Elektrophorese-500bp
Produktdetails:
| Herkunftsort: | China |
| Markenname: | GDSBio |
| Zertifizierung: | / |
| Modellnummer: | M1251 |
Zahlung und Versand AGB:
| Min Bestellmenge: | 1Bag |
|---|---|
| Preis: | $10.00 - $80.00/ bag |
| Verpackung Informationen: | Einzelteil nein: Größe M1251: Einzelteil 50ug nein: Größe M1252: 5x50ug |
| Lieferzeit: | 8 Arbeitstage |
| Zahlungsbedingungen: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
| Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 100 Tasche/Taschen pro Tag |
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Detailinformationen |
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| Katze. Nein.: | M1251 (50μg) | Konzentration: | 92ng/µl |
|---|---|---|---|
| Farbe: | Blau | Logo Printing: | Mit Logo Printing |
| Transportverpackung: | Verpackung | Lagerbedingungen: | Stall für 3 Monate an Funktelegrafie |
| Markieren: | Klassische DNA-Marker-Elektrophorese,DNA-Marker-Elektrophorese 500bp,GDSBio DNA-Leitergel |
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Produkt-Beschreibung
Klassische Leiter M1251 der DNA-Leiter-Markierungs-500bp
Leiter 500bp
Konzentration: 92ng/µl
Komponenten
| Komponente | M1251 | M1252 |
| Leiter 500bp | 50ug | 5x50ug |
Empfohlenes Laden
3-5 µl/Lane.
Konzentration
Typische Bänder 100 ng/5µl
Andere Bänder 40 ng/5µl
Empfohlene Elektrophorese-Zustand
5 µl/Lane, 8 Gel cm 1%Agarose, 1×TAE, 7V/cm, 45min
Inhalt (BP)
500,1000,1500,2000, 2500,3000,3500,4000,4500,5000
Lagerung
1-jährig bei Zimmertemperatur, für langfristige Bewahrung, bitte Lagerung an -20°C.
Beschreibung
Leiter 500bp ist für die Bestimmung der Größe doppelsträngiger DNA von 500 bis 5.000 niedrige Paare ideal. Die Leiter besteht aus 10 linearen doppelsträngigen Fragmenten. Das Fragment 2,500bp ist bei erhöhter Intensität anwesend, einfache Identifizierung zu erlauben. Alle Fragmente werden genau während der Produktion quantitativ bestimmt und gemischt. Für Laden UL-5 sind alle Fragmente ausgenommen 2,000bp 40ng. Das Fragment 2,000bp ist 100ng. Diese Leiter wird mit ladender Färbung vorgemischt und ist gebrauchsfertig.
Empfehlungen
Erhitzen Sie nicht, bevor Sie laden.
Für Quantifikation justieren Sie die Konzentration der Probe, um auszugleichen
es ungefähr mit der Menge von DNA im nächsten Band der Leiter.
Machen Sie DNA sichtbar, indem Sie mit Ethidiumbromid oder mit SYBR beflecken®Grünes I.
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