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Professionelle T4 DNA Polymerase #K011
Produktdetails:
| Herkunftsort: | China |
| Markenname: | GDSBio |
| Zertifizierung: | / |
| Modellnummer: | K011 |
Zahlung und Versand AGB:
| Min Bestellmenge: | 100u |
|---|---|
| Preis: | inquiry |
| Verpackung Informationen: | Päckchen oder Masse verteilen sich oder Soem |
| Lieferzeit: | 8 Arbeitstage |
| Zahlungsbedingungen: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
| Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 100 Tasche/Taschen pro Tag |
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Detailinformationen |
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| Nein.: | K011-A | Spezifikation: | 100u |
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| Aussehen: | Farblos | Anwendung: | DNA-Endreparatur |
| Klassifizierung: | Allgemeine Reagenzien | Zulassung: | Molekularbiologie |
| Logo-Druck: | Mit Logo-Druck | Transportpaket: | Verpackung |
| Produktionskapazität: | 100 Tasche/Taschen pro Tag | Lagerbedingungen: | Aufbewahren bei -20°C |
| Markieren: | K011 T4 DNA Polymerase,T4 DNA Polymerase |
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Produkt-Beschreibung
- Nein, speziell.:K011-A/100U;K011-B/500U;K011-C/2000U;K011-D/5000U
Konzentration:- Ich weiß.μL
Beschreibung des Produkts
In Anwesenheit von Vorlagen und Primern katalysiert die T4 DNA Polymerase die DNA-Synthese in der Richtung 5 ́→3 ́. Dieses Enzym hat auch die Aktivität der 3 ́→5 ́ Exonuklease, die stärker alsE. coliDNA-Polymerase I. Im Gegensatz zu DNA-Polymerase I weist die T4-DNA-Polymerase keine 5 ́→3 ́-Exonuklease-Aktivität auf.
Komponenten
| Komponente | K011-A (100U) | K011-B (500 U) | K011-C (2.000 U) | K011-D (5.000 Einheiten) |
| T4-DNA-Polymerase (5U/μL) | 20 μL | 100 μL | 400 μL | 1 ml |
| 10x Blauer Puffer | 100 μL | 250 μL | 500 μL | 1.25 ml |
Lagerungszustand
Alle Reagenzien sollten bei -20°C aufbewahrt werden.
Einheitliche Definition
Eine Einheit ist definiert als die Menge des Enzyms, das 10 nmol dNTP innerhalb von 30 Minuten bei 37 °C in säureunlösliches Material aufnimmt.
Anwendungsbereich
1. Entfernung von 3 ̊ Überhängen zur Bildung stumpfer Enden;
- Einfüllung von 5 ′ Überhängen, um stumpfe Enden zu bilden;
- Kennzeichnung der DNA-Sonde-Synthese durch Verschiebungsreaktion;
- Synthese des zweiten Strangs während der ortsgerichteten Mutagenese;
- PCR-Produktklonen ohne Abhängigkeit von Ligationsreaktionen.
