• Allgemeine Reagenz T4 RNA Ligase
Allgemeine Reagenz T4 RNA Ligase

Allgemeine Reagenz T4 RNA Ligase

Produktdetails:

Herkunftsort: China
Markenname: GDSBio
Zertifizierung: /
Modellnummer: E1015

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Preis: USD 109-121/1000 U
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Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100 Tasche/Taschen pro Tag
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Detailinformationen

Produktbezeichnung: T4 RNA Ligase - Nein, speziell.: E1015-A/1000 U
Aussehen: Farblos Anwendung: RNA-Ligation
Klassifizierung: Allgemeine Reagenzien Zulassung: Molekularbiologie
Logo-Druck: Mit Logo-Druck Transportpaket: Verpackung
Produktionskapazität: 100 Tasche/Taschen pro Tag Lagerbedingungen: Aufbewahren bei -20°C
Markieren:

T4-RNA-Ligase

,

allgemeiner Reagent T4-RNA-Ligase

Produkt-Beschreibung

T4 RNA Ligase

Kategorie Nr./Spezifikation: E1015-A/1000 U
Konzentration: 10 U/μL

Beschreibung des Produkts
T4-RNA-Ligase katalysiert die ATP-abhängige Bildung von Phosphodiester-Bindungen zwischen 5'-Phosphatgruppen und 3'-Hydroxylterminen von Oligonukleotiden, einzelsträngiger RNA,und DNA-Moleküle sowohl intermolekular als auch intramolekular.
Mindestsubstrate: ein Nukleotid 3',5'-Phosphat in intermolekularen Reaktionen und ein 8-Nukleotid-Oligonukleotid in intramolekularen Reaktionen.
 
Aufbewahrung und Haltbarkeit
Aufbewahren bei -20°C.

Quelle
Der rekombinante E. coli-Stamm enthält das Gen 63, das aus der Bakteriophage T4 geklont wurde.

Einheitliche Definition
Eine Einheit ist definiert als die Menge des Enzyms, das benötigt wird, um die Umwandlung von 1 nmol 5'-[32P]-(A) 12-18 in seine säureresistente Form bei 37 °C innerhalb von 30 Minuten zu katalysieren.
Die Enzymaktivität wird in der folgenden Mischung bestimmt: 50 mM Tris-HCl (pH 7,5), 10 mM MgCl2, 10 mM DTT, 1 mM ATP und 10 μM 5'-[32P]-(A) 12-18 (10 μM am 5'-Endpunkt).

Anwendungsbereich
- RNA-3'-Terminal-Kennzeichnung (mit Cytidin-3',5'-di[α-32P]-Phosphat)
- RNA-zu-RNA-Ligation
- Synthese von Oligoribonukleotiden und Oligodeoxyribonukleotiden
- spezifische Modifikation der tRNA
- Ligation von Oligodeoxynukleotiden zu einzelsträngiger cDNA für 5' RACE (Rapid Amplification of cDNA Ends)
- Standortspezifische Erzeugung von PCR-Primer-Komplexen

Hemmung und Inaktivierung
- Inhibitoren: Metallchelatanteile, SH-Gruppenmodifizierende Reagenzien.
- Erhitzen Sie 10 Minuten bei 70°C.

Dieses Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt.

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