Molekulare Biologie S1-Nuklease
Produktdetails:
Herkunftsort: | China |
Markenname: | GDSBio |
Zertifizierung: | / |
Modellnummer: | E1017 |
Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: | 10000 U |
---|---|
Preis: | USD 58-64.5/10000 U |
Verpackung Informationen: | Päckchen oder Masse verteilen sich oder Soem |
Lieferzeit: | 8 Arbeitstage |
Zahlungsbedingungen: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 100 Tasche/Taschen pro Tag |
Detailinformationen |
|||
Produktbezeichnung: | S1-Nuklease | - Nein, speziell.: | E1017-A/10.000 U |
---|---|---|---|
Aussehen: | Farblos | Anwendung: | Abbau von einseitigen Nukleinsäuren |
Klassifizierung: | Allgemeine Reagenzien | Zulassung: | Molekularbiologie |
Logo-Druck: | Mit Logo-Druck | Transportpaket: | Verpackung |
Produktionskapazität: | 100 Tasche/Taschen pro Tag | Lagerbedingungen: | Aufbewahren bei -20°C |
Markieren: | S1 Nuklease für allgemeine Reagenzien,Molekularbiologie-Klasse S1 Nuklease |
Produkt-Beschreibung
S1-Nuklease
Kategorie Nr./Spezifikation: E1017-A/10.000 U
Konzentration: 100 U/μL
Beschreibung des Produkts
Die S1-Nuklease kann einzelsträngige Nukleinsäuren abbauen und 5'-phosphorylierte Mononukleotide oder Oligonukleotide freisetzen.Die S1-Nuklease kann auch doppelsträngige DNA (dsDNA) in einsträngigen Regionen durch Nicks spaltenDie S1-Nuklease zeigt 3'-Phosphomonoesterase-Aktivität.
Dieses Enzym ist ein Glykoprotein mit einem Kohlenhydratgehalt von 18%.
Kategorie Nr./Spezifikation: E1017-A/10.000 U
Konzentration: 100 U/μL
Beschreibung des Produkts
Die S1-Nuklease kann einzelsträngige Nukleinsäuren abbauen und 5'-phosphorylierte Mononukleotide oder Oligonukleotide freisetzen.Die S1-Nuklease kann auch doppelsträngige DNA (dsDNA) in einsträngigen Regionen durch Nicks spaltenDie S1-Nuklease zeigt 3'-Phosphomonoesterase-Aktivität.
Dieses Enzym ist ein Glykoprotein mit einem Kohlenhydratgehalt von 18%.
Aufbewahrung und Haltbarkeit
Aufbewahren bei -20°C.
Quelle
Aspergillus oryzae Stamm.
Einheitliche Definition
Eine Einheit ist definiert als die Menge des Enzyms, die erforderlich ist, um 1 μg säurelösliche Deoxyribonukleotide in einer Minute bei 37 °C zu produzieren. Die Enzymaktivität wird in der folgenden Mischung bestimmt:30 mM Natriumacetat (pH 4.5), 50 mM NaCl, 0,1 mM ZnCl2, 5% (v/v) Glycerin und 800 μg/ml wärmedenaturierte DNA des Kalbsthirns.
Aufbewahren bei -20°C.
Quelle
Aspergillus oryzae Stamm.
Einheitliche Definition
Eine Einheit ist definiert als die Menge des Enzyms, die erforderlich ist, um 1 μg säurelösliche Deoxyribonukleotide in einer Minute bei 37 °C zu produzieren. Die Enzymaktivität wird in der folgenden Mischung bestimmt:30 mM Natriumacetat (pH 4.5), 50 mM NaCl, 0,1 mM ZnCl2, 5% (v/v) Glycerin und 800 μg/ml wärmedenaturierte DNA des Kalbsthirns.
Anwendungsbereich
- Entfernung von Einzelstrangüberhangen von DNA-Fragmenten
- Lokalisierung der S1-Transkripte
- Spaltung von Haarnadelschläufe
- In Verbindung mit Exonuklease III, die einseitige Deletionen innerhalb von DNA-Fragmenten erzeugt
Hemmung und Inaktivierung
- Inhibitoren: Metallchelatante, PPi (anorganisches Pyrophosphat), Pi (anorganisches Phosphat), 5'-Ribonukleotide und
Deoxyribonukleotide.
- Inaktivieren durch Erhitzen bei 70°C für 10 Minuten in Anwesenheit von EDTA.
Möchten Sie mehr über dieses Produkt erfahren?