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Molekulare Biologie S1-Nuklease

Molekulare Biologie S1-Nuklease

Produktdetails:

Herkunftsort: China
Markenname: GDSBio
Zertifizierung: /
Modellnummer: E1017

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Preis: USD 58-64.5/10000 U
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Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100 Tasche/Taschen pro Tag
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Detailinformationen

Produktbezeichnung: S1-Nuklease - Nein, speziell.: E1017-A/10.000 U
Aussehen: Farblos Anwendung: Abbau von einseitigen Nukleinsäuren
Klassifizierung: Allgemeine Reagenzien Zulassung: Molekularbiologie
Logo-Druck: Mit Logo-Druck Transportpaket: Verpackung
Produktionskapazität: 100 Tasche/Taschen pro Tag Lagerbedingungen: Aufbewahren bei -20°C
Markieren:

S1 Nuklease für allgemeine Reagenzien

,

Molekularbiologie-Klasse S1 Nuklease

Produkt-Beschreibung

S1-Nuklease

Kategorie Nr./Spezifikation: E1017-A/10.000 U
Konzentration: 100 U/μL

Beschreibung des Produkts
Die S1-Nuklease kann einzelsträngige Nukleinsäuren abbauen und 5'-phosphorylierte Mononukleotide oder Oligonukleotide freisetzen.Die S1-Nuklease kann auch doppelsträngige DNA (dsDNA) in einsträngigen Regionen durch Nicks spaltenDie S1-Nuklease zeigt 3'-Phosphomonoesterase-Aktivität.
Dieses Enzym ist ein Glykoprotein mit einem Kohlenhydratgehalt von 18%.
 
Aufbewahrung und Haltbarkeit
Aufbewahren bei -20°C.

Quelle
Aspergillus oryzae Stamm.

Einheitliche Definition
Eine Einheit ist definiert als die Menge des Enzyms, die erforderlich ist, um 1 μg säurelösliche Deoxyribonukleotide in einer Minute bei 37 °C zu produzieren. Die Enzymaktivität wird in der folgenden Mischung bestimmt:30 mM Natriumacetat (pH 4.5), 50 mM NaCl, 0,1 mM ZnCl2, 5% (v/v) Glycerin und 800 μg/ml wärmedenaturierte DNA des Kalbsthirns.

Anwendungsbereich
- Entfernung von Einzelstrangüberhangen von DNA-Fragmenten
- Lokalisierung der S1-Transkripte
- Spaltung von Haarnadelschläufe
- In Verbindung mit Exonuklease III, die einseitige Deletionen innerhalb von DNA-Fragmenten erzeugt

Hemmung und Inaktivierung
- Inhibitoren: Metallchelatante, PPi (anorganisches Pyrophosphat), Pi (anorganisches Phosphat), 5'-Ribonukleotide und
Deoxyribonukleotide.
- Inaktivieren durch Erhitzen bei 70°C für 10 Minuten in Anwesenheit von EDTA.

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