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DNase I, RNasefreies molekulares Werkzeugenzym
Produktdetails:
| Herkunftsort: | China |
| Markenname: | GDSBio |
| Zertifizierung: | / |
| Modellnummer: | E1018 |
Zahlung und Versand AGB:
| Min Bestellmenge: | 1000 U |
|---|---|
| Preis: | USD 76-84.5/1000 U |
| Verpackung Informationen: | Päckchen oder Masse verteilen sich oder Soem |
| Lieferzeit: | 8 Arbeitstage |
| Zahlungsbedingungen: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
| Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 100 Tasche/Taschen pro Tag |
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Detailinformationen |
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| Produktbezeichnung: | DNase I, RNasefrei, HC | - Nein, speziell.: | E1018-A/1000 U |
|---|---|---|---|
| Aussehen: | Farblos | Anwendung: | sowohl ein- als auch doppelsträngige DNA spalten |
| Klassifizierung: | Allgemeine Reagenzien | Zulassung: | Molekularbiologie |
| Logo-Druck: | Mit Logo-Druck | Transportpaket: | Verpackung |
| Produktionskapazität: | 100 Tasche/Taschen pro Tag | Lagerbedingungen: | Aufbewahren bei -20°C |
| Markieren: | Farbloses molekulares Werkzeugenzym,RNasefreies molekulares Werkzeugenzym |
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Produkt-Beschreibung
DNase I, RNasefrei, HC
Kategorie Nr./Spezifikation: E1018-A/1000 U
Konzentration: 50 U/μL
Beschreibung des Produkts
DNase I (ohne RNase) ist eine Endonuklease, die sowohl einseitige als auch doppelseitige DNA spalten kann.
Phosphodiesterbindungen, die einzelne Deoxyribonukleotide und Oligodeoxyribonukleotide mit 5'-Phosphatgruppen und 3'-OH-Gruppen erzeugen.
Die Aktivität dieses Enzyms ist streng von Ca2+ abhängig und wird durch Mg2+- oder Mn2+-Ionen aktiviert.DNase I schneidet jeden D-DNA-Strang statistisch zufällig und unabhängig abWenn Mn2+ vorhanden ist, schneidet das Enzym fast beide DNA-Stränge an derselben Stelle, was zu DNA-Fragmenten mit stumpfen Enden oder Überhängen eines oder einiger Nukleotide führt.
Kategorie Nr./Spezifikation: E1018-A/1000 U
Konzentration: 50 U/μL
Beschreibung des Produkts
DNase I (ohne RNase) ist eine Endonuklease, die sowohl einseitige als auch doppelseitige DNA spalten kann.
Phosphodiesterbindungen, die einzelne Deoxyribonukleotide und Oligodeoxyribonukleotide mit 5'-Phosphatgruppen und 3'-OH-Gruppen erzeugen.
Die Aktivität dieses Enzyms ist streng von Ca2+ abhängig und wird durch Mg2+- oder Mn2+-Ionen aktiviert.DNase I schneidet jeden D-DNA-Strang statistisch zufällig und unabhängig abWenn Mn2+ vorhanden ist, schneidet das Enzym fast beide DNA-Stränge an derselben Stelle, was zu DNA-Fragmenten mit stumpfen Enden oder Überhängen eines oder einiger Nukleotide führt.
Aufbewahrung und Haltbarkeit
Aufbewahren bei -20°C.
Quelle
Rekombinanten E. coli-Stamm, der das geklonte Gen enthält, das für Rinder-DNase I kodiert.
Einheitliche Definition
Eine Einheit ist definiert als die Menge des Enzyms, die erforderlich ist, um 1 μg Plasmid-DNA innerhalb einer Minute bei 37 °C vollständig abzubauen.
Die Enzymaktivität wird in der folgenden Mischung bestimmt: 10 mM Tris-HCl (pH 7,5 bei 25°C), 2,5 mM MgCl2, 0,1 mM CaCl2 und 1 μg pUC19-DNA.
Eine Einheit DNase I entspricht 0,3 Kunitz-Einheiten.
Eigenschaften
- Rekombinante Enzyme
- aus einem nicht tierischen Wirtsstoff gereinigt, mit niedrigem Gehalt an endogener RNase
Anwendungsbereich
- Zur Herstellung von DNA-freier RNA.
- Um die Muster-DNA nach der In-vitro-Transkription zu entfernen.
- Um DNA-freie RNA vor RT-PCR und RT-qPCR vorzubereiten.
- In Verbindung mit DNA Polymerase I für die DNA-Kennzeichnung durch Nick-Translation.
- Für die Untersuchung von DNA-Protein-Wechselwirkungen unter Verwendung von DNase I (RNase-freien) Fußabdrücken.
- Um eine Bibliothek von zufällig geschnittenen DNA-Einsatzfragmenten zu erzeugen, wird ein Reaktionspuffer mit Mn2+ verwendet.
Aufbewahren bei -20°C.
Quelle
Rekombinanten E. coli-Stamm, der das geklonte Gen enthält, das für Rinder-DNase I kodiert.
Einheitliche Definition
Eine Einheit ist definiert als die Menge des Enzyms, die erforderlich ist, um 1 μg Plasmid-DNA innerhalb einer Minute bei 37 °C vollständig abzubauen.
Die Enzymaktivität wird in der folgenden Mischung bestimmt: 10 mM Tris-HCl (pH 7,5 bei 25°C), 2,5 mM MgCl2, 0,1 mM CaCl2 und 1 μg pUC19-DNA.
Eine Einheit DNase I entspricht 0,3 Kunitz-Einheiten.
Eigenschaften
- Rekombinante Enzyme
- aus einem nicht tierischen Wirtsstoff gereinigt, mit niedrigem Gehalt an endogener RNase
Anwendungsbereich
- Zur Herstellung von DNA-freier RNA.
- Um die Muster-DNA nach der In-vitro-Transkription zu entfernen.
- Um DNA-freie RNA vor RT-PCR und RT-qPCR vorzubereiten.
- In Verbindung mit DNA Polymerase I für die DNA-Kennzeichnung durch Nick-Translation.
- Für die Untersuchung von DNA-Protein-Wechselwirkungen unter Verwendung von DNase I (RNase-freien) Fußabdrücken.
- Um eine Bibliothek von zufällig geschnittenen DNA-Einsatzfragmenten zu erzeugen, wird ein Reaktionspuffer mit Mn2+ verwendet.
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