 |
Taq-DNA-Ligase für die Dna-Ligation
Produktdetails:
| Herkunftsort: | China |
| Markenname: | GDSBio |
| Zertifizierung: | / |
| Modellnummer: | E1012 |
Zahlung und Versand AGB:
| Min Bestellmenge: | 1000 U |
|---|---|
| Preis: | USD 30-43/1000 U |
| Verpackung Informationen: | Päckchen oder Masse verteilen sich oder Soem |
| Lieferzeit: | 8 Arbeitstage |
| Zahlungsbedingungen: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
| Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 100 Tasche/Taschen pro Tag |
|
Detailinformationen |
|||
| Produktbezeichnung: | Taq DNA Ligase | - Nein, speziell.: | E1012-A/1000 U; E1012-B/2000 U; E1012-C/10.000 U |
|---|---|---|---|
| Aussehen: | Farblos | Anwendung: | DNA-Ligation |
| Klassifizierung: | Allgemeine Reagenzien | Zulassung: | Molekularbiologie |
| Logo-Druck: | Mit Logo-Druck | Transportpaket: | Verpackung |
| Produktionskapazität: | 100 Tasche/Taschen pro Tag | Lagerbedingungen: | Aufbewahren bei -20°C |
| Markieren: | Taq-DNA-Ligase,Taq-DNA-Ligase für die DNA-Ligation |
||
Produkt-Beschreibung
Taq DNA Ligase
Kategorie Nr./Spezifikation: E1012-A/1000 U; E1012-B/2000 U; E1012-C/10.000 U
Konzentration: 40 U/μL
Beschreibung des Produkts
Taq DNA Ligase ist eine hitzebeständige Ligase, die die Bildung von Phosphodiesterbindungen an den 5′-Phosphat- und 3′-Hydroxylenden von zwei benachbarten DNA-Strängen katalysiert.Diese Reaktion kann nur auftreten, wenn die beiden Oligonukleotidketten perfekt mit der komplementären Ziel-DNA gekoppelt sind und es keine Lücke zwischen den beiden Oligonukleotidketten gibt. Daher kann es verwendet werden, um einzelne Nukleotid-Varianten zu erkennen. Taq DNA-Ligase verwendet NAD als Kofaktor. Taq DNA-Ligase war im Bereich von 37-75 °C aktiv.
Aufbewahrung und Haltbarkeit
Aufbewahren bei -20°C. Die Gültigkeitsdauer des Arzneimittels beträgt 2 Jahre.
Quelle
Rekombinante E. coli-Stamm mit Ligase-Gen, geklont aus Thermus aquaticus HB8.
Einheitliche Definition
1 Einheit ist die Menge des Enzyms, die benötigt wird, um 50% von 1 μg BstEII-Enzym 15 Minuten lang bei 45 °C und einem Gesamtreaktionsvolumen von 50 μl an das 12-Basenpaar-klebrige Ende der λ-DNA zu binden.
Anwendungsbereich
• Verwenden von Ligase-Kettenreaktion (LCR) und Ligase-Detektionsreaktion (LDR) zur spezifischen Erkennung von Allelen
• Einbeziehung von phosphorylierten Oligonukleotiden während der Primerausdehnungserweiterung zur Mutationsdetektion
