 |
Professionale Molekülbiologie DNA-Polymerase I
Produktdetails:
| Herkunftsort: | China |
| Markenname: | GDSBio |
| Zertifizierung: | / |
| Modellnummer: | E1021 |
Zahlung und Versand AGB:
| Min Bestellmenge: | 500 U |
|---|---|
| Preis: | USD 207-230/500 U |
| Verpackung Informationen: | Päckchen oder Masse verteilen sich oder Soem |
| Lieferzeit: | 8 Arbeitstage |
| Zahlungsbedingungen: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
| Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 100 Tasche/Taschen pro Tag |
|
Detailinformationen |
|||
| Produktbezeichnung: | DNA-Polymerase I | - Nein, speziell.: | E1021-A/500 U, E1021-B/2,500 U |
|---|---|---|---|
| Aussehen: | Farblos | Anwendung: | Synthese des zweiten Strangs der cDNA |
| Klassifizierung: | Allgemeine Reagenzien | Zulassung: | Molekularbiologie |
| Logo-Druck: | Mit Logo-Druck | Transportpaket: | Verpackung |
| Produktionskapazität: | 100 Tasche/Taschen pro Tag | Lagerbedingungen: | Aufbewahren bei -20°C |
| Markieren: | DNA-Polymerase I,Molekulare Biologie DNA-Polymerase I |
||
Produkt-Beschreibung
DNA-Polymerase I
Kategorie Nr./Spezifikation: E1021-A/500 U, E1021-B/2,500 U
Konzentration: 10 U/μL
Beschreibung des Produkts
Dieses Produkt ist eine vorlageabhängige DNA-Polymerase, die die Synthese von DNA in der Richtung 5'→3' beschleunigen kann.5'→3' Exonuklease Aktivität, und RNase-H-Aktivität.
Kategorie Nr./Spezifikation: E1021-A/500 U, E1021-B/2,500 U
Konzentration: 10 U/μL
Beschreibung des Produkts
Dieses Produkt ist eine vorlageabhängige DNA-Polymerase, die die Synthese von DNA in der Richtung 5'→3' beschleunigen kann.5'→3' Exonuklease Aktivität, und RNase-H-Aktivität.
Aufbewahrung und Haltbarkeit
Aufbewahren bei -20°C.
Quelle
Rekombinante E. coli-Stamm, der das geklonte Gen polA von E. coli enthält.
Einheitliche Definition
Eine Einheit ist definiert als die Menge des Enzyms, das benötigt wird, um die Einbeziehung von 10 nmol Deoxynukleotiden in eine
Polynukleotid-Substrat innerhalb von 30 Minuten bei 37°C.
Eigenschaften
- Einbeziehung modifizierter Nukleotide (wie Biotin, Digoxigenin oder fluoreszierend gekennzeichnete Nukleotide).
- Kompatibel mit einer Vielzahl von Puffersystemen, einschließlich Puffern für Restriktionsenzyme, PCR und RT-Reaktionen.
Anwendungsbereich
- Verwendet in Verbindung mit DNase, für DNA-Kennzeichnung durch Nick-Translation.
- Verwendet in Verbindung mit RNase H zur Synthese des zweiten Strangs der cDNA.
Aufbewahren bei -20°C.
Quelle
Rekombinante E. coli-Stamm, der das geklonte Gen polA von E. coli enthält.
Einheitliche Definition
Eine Einheit ist definiert als die Menge des Enzyms, das benötigt wird, um die Einbeziehung von 10 nmol Deoxynukleotiden in eine
Polynukleotid-Substrat innerhalb von 30 Minuten bei 37°C.
Eigenschaften
- Einbeziehung modifizierter Nukleotide (wie Biotin, Digoxigenin oder fluoreszierend gekennzeichnete Nukleotide).
- Kompatibel mit einer Vielzahl von Puffersystemen, einschließlich Puffern für Restriktionsenzyme, PCR und RT-Reaktionen.
Anwendungsbereich
- Verwendet in Verbindung mit DNase, für DNA-Kennzeichnung durch Nick-Translation.
- Verwendet in Verbindung mit RNase H zur Synthese des zweiten Strangs der cDNA.
Möchten Sie mehr über dieses Produkt erfahren?
