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T7 RNA Polymerase
Produktdetails:
| Herkunftsort: | China |
| Markenname: | GDSBio |
| Zertifizierung: | / |
| Modellnummer: | E1022 |
Zahlung und Versand AGB:
| Min Bestellmenge: | 5000 U |
|---|---|
| Preis: | USD 46.8-52/5000 U |
| Verpackung Informationen: | Päckchen oder Masse verteilen sich oder Soem |
| Lieferzeit: | 8 Arbeitstage |
| Zahlungsbedingungen: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
| Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 100 Tasche/Taschen pro Tag |
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Detailinformationen |
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| Produktbezeichnung: | T7 RNA Polymerase | - Nein, speziell.: | E1022-A/5.000 U |
|---|---|---|---|
| Aussehen: | Farblos | Anwendung: | RNA-Synthese |
| Klassifizierung: | Allgemeine Reagenzien | Zulassung: | Molekularbiologie |
| Logo-Druck: | Mit Logo-Druck | Transportpaket: | Verpackung |
| Produktionskapazität: | 100 Tasche/Taschen pro Tag | Lagerbedingungen: | Aufbewahren bei -20°C |
| Markieren: | T7 RNA Polymerase,T7 RNA Polymerase Farblos |
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Produkt-Beschreibung
T7 RNA Polymerase
Kategorie Nr./Spezifikation: E1022-A/5.000 U
Konzentration: 20 U/μL
Beschreibung des Produkts
Phage-T7-RNA-Polymerase ist eine DNA-abhängige RNA-Polymerase, die eine strenge Spezifität für ihren entsprechenden doppelsträngigen Promotor aufweist.Es katalysiert die Synthese von RNA in der 5'→3' Richtung nach unten des Promotors, beginnend mit dem Promotor auf einseitiger oder doppelseitiger DNA.
Kategorie Nr./Spezifikation: E1022-A/5.000 U
Konzentration: 20 U/μL
Beschreibung des Produkts
Phage-T7-RNA-Polymerase ist eine DNA-abhängige RNA-Polymerase, die eine strenge Spezifität für ihren entsprechenden doppelsträngigen Promotor aufweist.Es katalysiert die Synthese von RNA in der 5'→3' Richtung nach unten des Promotors, beginnend mit dem Promotor auf einseitiger oder doppelseitiger DNA.
Aufbewahrung und Haltbarkeit
Aufbewahren bei -20°C.
Quelle
Rekombinante E. coli-Stamm mit dem geklonten Gen, das dieses Enzym kodiert.
Einheitliche Definition
Eine Einheit ist definiert als die Menge des Enzyms, die erforderlich ist, um 1 nmol AMP innerhalb von 60 Minuten bei 37°C in ein Polynukleotid-Substrat zu integrieren.
Eigenschaften
- in der Lage sind, modifizierte Nukleotide (wie Aminoallyl, Biotin, Fluorescein, Digoxigenin-markierte Nukleotide) zu enthalten.
Anwendungsbereich
Die Synthese von nicht markierter und markierter RNA kann für:
• Hybridisierung, In-vitro-RNA-Translation
• Als Substrat in aRNA-, siRNA-, RNase-Schutzanalysen und als Vorlage für die genomische DNA-Sequenzierung
• RNA-Spleißung in Studien zur RNA-Sekundärstruktur und RNA-Protein-Wechselwirkungen.
Aufbewahren bei -20°C.
Quelle
Rekombinante E. coli-Stamm mit dem geklonten Gen, das dieses Enzym kodiert.
Einheitliche Definition
Eine Einheit ist definiert als die Menge des Enzyms, die erforderlich ist, um 1 nmol AMP innerhalb von 60 Minuten bei 37°C in ein Polynukleotid-Substrat zu integrieren.
Eigenschaften
- in der Lage sind, modifizierte Nukleotide (wie Aminoallyl, Biotin, Fluorescein, Digoxigenin-markierte Nukleotide) zu enthalten.
Anwendungsbereich
Die Synthese von nicht markierter und markierter RNA kann für:
• Hybridisierung, In-vitro-RNA-Translation
• Als Substrat in aRNA-, siRNA-, RNase-Schutzanalysen und als Vorlage für die genomische DNA-Sequenzierung
• RNA-Spleißung in Studien zur RNA-Sekundärstruktur und RNA-Protein-Wechselwirkungen.
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